Gonozomální dědičnost – maturitní otázka z biologie

 

   Otázka: Gonozomální dědičnost

   Předmět: Biologie

   Přidal(a): janistka

 

 

 

 

Gonozomální dědičnost

  • rozmnožování: pohlavní – progresivnější kombnace znaků

nepohlavní

  • karyotyp: muži 46 XY

ženy 46 XX

  • chromozomy : autozomy – barva očí, kůže

gonozomy = heterochromozomy – urč. Pohlaví

  • savčí typ (typ Drosophila)
  • samice XX, samci XY (všichni savci, většina hmyzu, některé ryby, obojživelníci, plazi, většina dvoudomých rostlin)

 

ptačí typ (typ Abraxas)

  • samice XY, samci XX (ptáci, motýli, některé ryby, obojživelníci, plazi)
  • používají se i symboly ZW, ZZ

 

  • typ protenor

samice XX, samci X0 (včely, ploštice, některý rovnokřídlý hmyz)

 

  • určení počtem chromozomů

haploid, diploid ( 32,16), sociální hmyz)

 

– homogametické pohlaví – XX

– heterogametické pohlaví – XY, X0

 

dědičnost přímá: gen je umístěn na chromozomu Y, vloha se dědí z otců na syny (otec předává chromozom Y vždy pouze synům)

dědičnost křížem: gen je umístěn v heterologní části chromozomu X, vloha se dědí z otců na dcery, z matek na syny (matka předává chromozom X synům, otec předává chromozom X dcerám)

 

  • gonozomální chromozom X

– 1098 genů, opakující se sekvence

– jeden z chromozomů X zůstává neaktivní, k inaktivaci (= lyonizaci) dochází u člověka v 16. dni po vytvoření zygoty

– neaktivní chromozom: tvz. Sex chromatin – Barrovo tělísko

 

  • gonozomální chromozom Y
    • 78 genů, 50. mil. Bází, 6 milionů palindromy = AGA
    • gen SRY – zajišťuje diferenciaci varlat
    • začne produkovat testosteron – Heiligovi buňky
    • antimilerovský hormon = ANH – Sentoliho buňky
    • ( Milerovy chodby – vznik vejcovodů, dělohy)
    • vznik Volfových chodeb

 

  • znaky pohlavím ovlivněné
  • založeny také autozomálně
  • genetický podklad je heterozygotní
  • dominance alely se zdánlivě mění v recesivitu
  • například předčasná plešatost – odpovídá za ni alela P
  • muži PP, Pp plešatí, pp normální porost vlasů
  • ženy PP plešaté (vlasy velmi řídké), Pp a pp normální porost vlasů
  • pohlaví ovlivňuje fenotypový projev pouze u heterozygotů (Pp muži plešatí, Pp ženy normální porost – vliv pohlaví)
  • poruchy v sestavě pohlavních chromozomů
    • X0 Turnerův syndrom (1 : 3000)
    • XXY Klinefelterův syndrom (XXXY, XXXXY) (1 : 800)
    • XXX superfemale (1 : 1000)
    • XYY supermale (1 : 900)

 

Mimojaderná dědičnost

  • semiautonomní organismy
  • mitochondrie, plastidy
  • chondrogeny – mitDNA
  • plastogeny – cpDNA
  • plazmogeny – cytoplazma
  • plazmidy – prokaryota
  • plazmon = soubor všech genů
  • dědí se prostřednictvím vajíčka = matroklinní dědičnost
  • panašování listů rostlin – cpDNA
  • mitDNA – kruhová, geny pro funkci mitochondrie, dýchací řetězec
  • mitochondriální mutace u člověka = LHON






—————————————————————————

 Stáhnout práci v PDF  Upozornit na chybu

 Učebnice k maturitě  Maturitní kurzy

 Učebnice k VŠ přijímačkám  Kurzy na přijímačky

—————————————————————————

Další podobné materiály na webu: