Otázka: Gonozomální dědičnost
Předmět: Biologie
Přidal(a): janistka
Gonozomální dědičnost
- rozmnožování: pohlavní – progresivnější kombnace znaků
nepohlavní
- karyotyp: muži 46 XY
ženy 46 XX
- chromozomy : autozomy – barva očí, kůže
gonozomy = heterochromozomy – urč. Pohlaví
- savčí typ (typ Drosophila)
- samice XX, samci XY (všichni savci, většina hmyzu, některé ryby, obojživelníci, plazi, většina dvoudomých rostlin)
– ptačí typ (typ Abraxas)
- samice XY, samci XX (ptáci, motýli, některé ryby, obojživelníci, plazi)
- používají se i symboly ZW, ZZ
- typ protenor
samice XX, samci X0 (včely, ploštice, některý rovnokřídlý hmyz)
- určení počtem chromozomů
haploid, diploid ( 32,16), sociální hmyz)
– homogametické pohlaví – XX
– heterogametické pohlaví – XY, X0
–dědičnost přímá: gen je umístěn na chromozomu Y, vloha se dědí z otců na syny (otec předává chromozom Y vždy pouze synům)
–dědičnost křížem: gen je umístěn v heterologní části chromozomu X, vloha se dědí z otců na dcery, z matek na syny (matka předává chromozom X synům, otec předává chromozom X dcerám)
- gonozomální chromozom X
– 1098 genů, opakující se sekvence
– jeden z chromozomů X zůstává neaktivní, k inaktivaci (= lyonizaci) dochází u člověka v 16. dni po vytvoření zygoty
– neaktivní chromozom: tvz. Sex chromatin – Barrovo tělísko
- gonozomální chromozom Y
- 78 genů, 50. mil. Bází, 6 milionů palindromy = AGA
- gen SRY – zajišťuje diferenciaci varlat
- začne produkovat testosteron – Heiligovi buňky
- antimilerovský hormon = ANH – Sentoliho buňky
- ( Milerovy chodby – vznik vejcovodů, dělohy)
- vznik Volfových chodeb
- znaky pohlavím ovlivněné
- založeny také autozomálně
- genetický podklad je heterozygotní
- dominance alely se zdánlivě mění v recesivitu
- například předčasná plešatost – odpovídá za ni alela P
- muži PP, Pp plešatí, pp normální porost vlasů
- ženy PP plešaté (vlasy velmi řídké), Pp a pp normální porost vlasů
- pohlaví ovlivňuje fenotypový projev pouze u heterozygotů (Pp muži plešatí, Pp ženy normální porost – vliv pohlaví)
- poruchy v sestavě pohlavních chromozomů
- X0 Turnerův syndrom (1 : 3000)
- XXY Klinefelterův syndrom (XXXY, XXXXY) (1 : 800)
- XXX superfemale (1 : 1000)
- XYY supermale (1 : 900)
Mimojaderná dědičnost
- semiautonomní organismy
- mitochondrie, plastidy
- chondrogeny – mitDNA
- plastogeny – cpDNA
- plazmogeny – cytoplazma
- plazmidy – prokaryota
- plazmon = soubor všech genů
- dědí se prostřednictvím vajíčka = matroklinní dědičnost
- panašování listů rostlin – cpDNA
- mitDNA – kruhová, geny pro funkci mitochondrie, dýchací řetězec
- mitochondriální mutace u člověka = LHON
Další podobné materiály na webu:
