Základní popis 📖
Lipoproteinová lipáza (LPL) je enzym, který hydrolyzuje triglyceridy v lipoproteinů, jako jsou chylomikrony a VLDL, uvolňuje mastné kyseliny a glycerol pro buněčné využití.
Složení 🧬
LPL je dimer složený ze dvou identických monomerů, každý s N-terminální lipázovou doménou a C-terminální doménou vázající lipoprotein.
Funkce či účel 🛠️
Hlavní funkcí LPL je hydrolýza triglyceridů v lipoproteinů a dodávání mastných kyselin do tkání pro skladování energie nebo oxidaci.
Místo účinku 🎯
Působí na endotelových buňkách kapilár v tukové tkáni, kosterním svalu a srdečním svalu.
Mechanismus odbourávání ⚡
LPL se váže na lipoproteiny na povrchu endotelu a hydrolyzuje triglyceridy na mastné kyseliny a glycerol, které jsou pak transportovány do buněk.
Místo vzniku v těle 📍
LPL je syntetizována v parenchymálních buňkách různých tkání, včetně adipocytů, myocytů a kardiomyocytů.
Místo zániku (odbourávání) v těle 💥
LPL je internalizována a degradována v lysosomech buněk, kde působí.
Cykly 🔄
Aktivita LPL je regulována hormonálně a nutričně, s vyšší aktivitou po jídle a nižší aktivitou během hladovění.
Zdroje výskytu mimo tělo 🔬
LPL není běžně dostupná z vnějších zdrojů.
Antagonista či inhibitor účinku 🛑
Angiopoetin-like protein 4 (ANGPTL4) je inhibitorem LPL, který snižuje její aktivitu.
Další informace a zajímavosti ➕
Mutace v genu LPL mohou vést k hyperlipoproteinémii typu I. LPL hraje roli v rozvoji obezity a aterosklerózy. Výzkum se zaměřuje na využití LPL v terapii těchto onemocnění.
🏷️ Zařazení: Lipázy v lidském těle
